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Paraguay y Perú podrían abrir camino hacia el mercado de Genética Bovina

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El director general de Sanidad Animal del Senacsa, Victor Maldonado, destacó que se han logrado avances significativos en material de genética, con el primer envío de semen a Guatemala. Además, Costa Rica y Perú han mostrado interés y ya han iniciado gestiones para adquirir genética paraguaya. En particular, esa última nación comenzó este lunes una auditoría al Centro Genético Taurus.

Maldonado recordó que el año pasado se abrió el mercado de Guatemala y que en 2024 se logró vlidar el certificado veterinario, lo que permitió que establecimientos paraguayos realizaron un importante de material genético paraguayo.

Actualmente, se ha intercambiado el certificado veterinario internacional con los requisitos sanitarios entre Costa Rica y Paraguay. En los próximos días se llevará  a cabo una reunión para cerrar este acuerdo, lo que representa una oportunidad relevante para la ganadería paraguaya.

El profesional mencionó, que esta semana, Perú inició una auditoria en el país. «Perú es un país libre, sin vacunación, por lo que es gratificante que sus autoridades estén interesadas en lo que tenemos. Visitarán el Centro Genético Taurus con la expectativa de abrir ese mercado», señaló en conversación con Valor Agro.

Precisó que la auditoria de las autoridades peruanas, que se extenderá hasta mañana, estará centrada únicamente en el Centro Genético Taurus. Si se concreta la habilitación, solo esta empresa será aprobada. No obstante, es necesario presentar toda la cadena productiva y dar una visión general del país, resaltando las herramientas disponibles en término de vigilancia.

«Aunque la auditoria esté enfocada en un solo centro, debemos mostrar toda la infraestructura con seriedad. Tenemos la esperanza de abrir este mercado, y, tras Perú, otros países podrían interesarse. Debemos estar preparados», amplió.

Maldonado explicó que después del intercambio de las documentaciones y las visitas de las autoridades sanitarias, la apertura de los mercados, depende de la información recabada. «En el caso de Guatemala se tuvo mucha discusión técnica interna. Generalmente, el proceso para obtener los certificados puede tardar entre seis meses y un año» recordó.

Respecto a Costa Rica, señaló que el año pasado ya se intercambiaron documentos y que las negociaciones se han retomado recientemente. Maldonado agregó, que generalmente los informes deben presentarse en un plazo de 60 días y la respuesta también se da en un plazo de 60 días y la respuesta también se da en un plazo similar. Posteriormente, se intercambia la documentación a nivel técnico.

Subrayó la importacia de la diversificación, destacando que es uno de los principales objetivos del Senacsa, que está impulsando programas de capacitación sobre las enfermedades reproductivas para asegurar que todos las cabañas y centros genéticos estén en condiciones óptimas para cumplir con los requisitos frente a toda solicitud de cualquier mercado.

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Desarrollan una molécula que podría disminuir la carga de Escherichia coli en bovinos

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Investigadores del Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular (IABIMO) y el Instituto de Patobiología Veterinaria (IPVET) desarrollaron una molécula innovadora que podría ayudar a disminuir la presencia de Escherichia coli en el ganado y reducir el riesgo de contaminación de alimentos y agua. El avance apunta a prevenir casos de Síndrome Urémico Hemolítico, una enfermedad que afecta especialmente a niños.

Con aproximadamente 500 casos por año en la Argentina, el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) es la primera causa de insuficiencia renal aguda pediátrica en el país y la segunda de insuficiencia renal crónica. El principal agente causante es Escherichia coli enterohemorrágica (EHEC) con serotipo O157:H7, una bacteria cuyo principal reservorio son los bovinos. El ganado generalmente no se enferma, pero excreta la bacteria de forma intermitente a través de sus heces, contaminando pasturas, fuentes de agua y, eventualmente, algunos alimentos. Los terneros jóvenes y los animales en etapa de destete son los mayores excretores.

“El principal objetivo era generar anticuerpos que bloqueen el mecanismo de virulencia de esta bacteria para evitar que colonice el intestino de la vaca y que los bovinos dejen de contaminar el ambiente y alimentos”, explicó Mariano Larzábal, investigador del IABIMO (INTA-CONICET).

Después de más de una década de investigación, el equipo identificó dos proteínas clave del sistema de secreción de tipo III (SST3) de EHEC — denominadas EspB e Intimina como los blancos más eficaces para bloquear la colonización intestinal del ganado. Los experimentos iniciales, tanto in vitro como en animales demostraron que anticuerpos dirigidos contra estas proteínas eran capaces de neutralizar uno de los mecanismos de virulencia de la bacteria y reducir significativamente su excreción fecal.

La forma que aplicaron fue fusionar ambas proteínas en una única molécula artificial: Quimera. “La llamamos Quimera porque es la combinación de dos proteínas distintas en una sola molécula que, como tal, no existe en la naturaleza”, comentó Ángel Cataldi, investigador del IABIMO y uno de los impulsores del proyecto.

En ensayos preliminares de respuesta inmune se comprobó que la Quimera proteica es capaz de generar respuesta a nivel de anticuerpos en bovinos y que estos anticuerpos, además de reconocerla, también son capaces de reconocer a las proteínas originales por separado y mantienen la capacidad de disminuir la acción de EHEC O157:H7 en cultivos celulares.

Uno de los desafíos históricos de las vacunas anti-EHEC ha sido convencer al sector ganadero de su utilidad: el bovino no es usualmente afectado por esta bacteria, por lo que vacunar implica un costo sin beneficio directo visible para el productor.

Teniendo en cuenta estos planteos, se ha pensado una alternativa de vacuna que podría mejorar su receptividad y hacerla más económica que una constituida únicamente por subunidades recombinantes. Esto implicaría la expresión de la molécula quimérica en la membrana externa de una bacteria que ya forma parte de una formulación vacunal de interés pecuario, para que de ese modo quede disponible en el exterior del microorganismo y pueda ser detectada por el sistema inmune del animal y no genere un gasto extra para el productor.

El desarrollo ya superó las etapas de laboratorio y modelos animales pequeños. Se está trabajando en la fase de bacterias recombinantes que expresen la quimera. Los resultados preliminares son alentadores y se espera que en la siguiente etapa se pueda probar en animales a campo.

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