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Método Novedoso de Aumentar la Seguridad de la Producción de Vacunas contra la Fiebre Aftosa

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Investigadores norteamericanos han diseñado una técnica para producir una vacuna contra la fiebre aftosa sin el uso de la forma virulenta del virus que causa la enfermedad.

Vacunas contra la fiebre aftosa pueden ser producidas con más seguridad con la utilización de una tecnología desarrollada por científicos del Servicio de Investigación Agrícola de los EE.UU (ARS). ARS está solicitando una patente sobre esta nueva tecnología.

La fiebre aftosa (FMD por sus siglas en inglés) es una enfermedad altamente contagiosa que afecta a los animales que tienen pezuña hendida, tales como el ganado bovino, los cerdos, los ovinos, y las cabras. No había un brote de FMD en EE.UU. desde el año 1929, pero la enfermedad todavía está extendida en otros países, puede debilitar a los animales adultos, y puede matar a los animales jóvenes.

Microbióloga Elizabeth Rieder trabaja en la Unidad de Investigación de las Enfermedades Animales Extranjeras mantenida por el ARS en el Centro Plum Island de Enfermedades Animales en Orient Point, Nueva York. Ella diseño una técnica para producir la vacuna contra FMD sin usar el virus virulento. Ella y sus colegas descubrieron que quitar una secuencia específica de ADN del virus elimina la virulencia del virus en los animales, pero todavía permite el crecimiento del virus en cultivos de células.

Los investigadores usaron esta secuencia de ADN para alterar el virus de FMD. Ésto les permite a los investigadores aprender más sobre cómo funciona el virus. Ellos estudiaron cómo el virus se reproduce, reacciona con los animales hospederos, e inhibe los mecanismos de defensa natural del animal.

La tecnología fue usada en estudios para producir una vacuna novedosa que no requiere la utilización del virus virulento. En cambio, la vacuna usa un virus atenuado que no causa la enfermedad. Este método es más seguro que los métodos tradicionales de producción de vacunas—es decir, la desactivación química—que sí usan las cepas naturales del virus de FMD.

Rieder también señaló el virus usado en la nueva vacuna para distinguir entre este virus y otros que ocurren naturalmente durante un brote.

Una empresa privada está desarrollando la tecnología para la producción comercial de la vacuna contra FMD.

Lea más sobre esta investigación en la revista ‘Agricultural Research’ de octubre del 2013.

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Desarrollan una molécula que podría disminuir la carga de Escherichia coli en bovinos

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Investigadores del Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular (IABIMO) y el Instituto de Patobiología Veterinaria (IPVET) desarrollaron una molécula innovadora que podría ayudar a disminuir la presencia de Escherichia coli en el ganado y reducir el riesgo de contaminación de alimentos y agua. El avance apunta a prevenir casos de Síndrome Urémico Hemolítico, una enfermedad que afecta especialmente a niños.

Con aproximadamente 500 casos por año en la Argentina, el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) es la primera causa de insuficiencia renal aguda pediátrica en el país y la segunda de insuficiencia renal crónica. El principal agente causante es Escherichia coli enterohemorrágica (EHEC) con serotipo O157:H7, una bacteria cuyo principal reservorio son los bovinos. El ganado generalmente no se enferma, pero excreta la bacteria de forma intermitente a través de sus heces, contaminando pasturas, fuentes de agua y, eventualmente, algunos alimentos. Los terneros jóvenes y los animales en etapa de destete son los mayores excretores.

“El principal objetivo era generar anticuerpos que bloqueen el mecanismo de virulencia de esta bacteria para evitar que colonice el intestino de la vaca y que los bovinos dejen de contaminar el ambiente y alimentos”, explicó Mariano Larzábal, investigador del IABIMO (INTA-CONICET).

Después de más de una década de investigación, el equipo identificó dos proteínas clave del sistema de secreción de tipo III (SST3) de EHEC — denominadas EspB e Intimina como los blancos más eficaces para bloquear la colonización intestinal del ganado. Los experimentos iniciales, tanto in vitro como en animales demostraron que anticuerpos dirigidos contra estas proteínas eran capaces de neutralizar uno de los mecanismos de virulencia de la bacteria y reducir significativamente su excreción fecal.

La forma que aplicaron fue fusionar ambas proteínas en una única molécula artificial: Quimera. “La llamamos Quimera porque es la combinación de dos proteínas distintas en una sola molécula que, como tal, no existe en la naturaleza”, comentó Ángel Cataldi, investigador del IABIMO y uno de los impulsores del proyecto.

En ensayos preliminares de respuesta inmune se comprobó que la Quimera proteica es capaz de generar respuesta a nivel de anticuerpos en bovinos y que estos anticuerpos, además de reconocerla, también son capaces de reconocer a las proteínas originales por separado y mantienen la capacidad de disminuir la acción de EHEC O157:H7 en cultivos celulares.

Uno de los desafíos históricos de las vacunas anti-EHEC ha sido convencer al sector ganadero de su utilidad: el bovino no es usualmente afectado por esta bacteria, por lo que vacunar implica un costo sin beneficio directo visible para el productor.

Teniendo en cuenta estos planteos, se ha pensado una alternativa de vacuna que podría mejorar su receptividad y hacerla más económica que una constituida únicamente por subunidades recombinantes. Esto implicaría la expresión de la molécula quimérica en la membrana externa de una bacteria que ya forma parte de una formulación vacunal de interés pecuario, para que de ese modo quede disponible en el exterior del microorganismo y pueda ser detectada por el sistema inmune del animal y no genere un gasto extra para el productor.

El desarrollo ya superó las etapas de laboratorio y modelos animales pequeños. Se está trabajando en la fase de bacterias recombinantes que expresen la quimera. Los resultados preliminares son alentadores y se espera que en la siguiente etapa se pueda probar en animales a campo.

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