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EE.UU. Combate las Resistencias Antiparasitarias en el Ganado

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La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos ha solicitado etiquetas preventivas en los desparasitantes para combatir la resistencia antiparasitaria en ganado y équidos.

Desde la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos se ha solicitado un etiquetado preventivo para combatir de manera más eficaz las resistencias antiparasitarias. Esta sugerencia está destinada a ayudar a informar a los usuarios sobre los posibles efectos secundarios a largo plazo de ciertos medicamentos. Así, a las compañías farmacéuticas se les ha pedido que revisen las etiquetas de los medicamentos para tratar ciertos parásitos internos tanto en el ganado como en équidos. El objetivo que se persigue, según ha informado la FDA es agregar información que extienda la conciencia de la resistencia antiparasitaria.

Con esta petición a las farmacéuticas, la FDA, también está queriendo concienciar a los veterinarios, los ganaderos y propietarios de animales a comprender mejor el uso adecuado de los desparasitantes y las formas de controlar y frenar el desarrollo de una epidemia a escala de granja. Los cambios en el etiquetado que han sido solicitados afectan, especialmente, a los antihelmínticos para ganado (ovino, bovino, caprino, porcino o aviar) y también como ya se ha especificado anteriormente, para équidos. Los antihelmínticos son medicamentos para animales que tratan varios grupos de parásitos internos de los mismos, siendo las tenias un tipo muy común de helmintos.

Y es que según especifica la FDA, los helmintos se están volviendo cada vez más resistentes a los medicamentos que en general eran efectivos contra ellos en el pasado. Esto se ha producido porque, después de que un animal ha sido tratado con un desparasitante, los parásitos más susceptibles han muerto, pero los más resistentes han sobrevivido y han transmitido sus genes a su descendencia.

Para combatir esta situación, la FDA ha solicitado que se incluya unos avisos en los puntos de venta donde dispongan de antiparasitarios. Estos avisos señalan que cualquier uso de un desparasitante puede provocar el desarrollo de resistencias antiparasitarias. También se advierte que la dosificación adecuada es fundamental para el desarrollo seguro y eficaz de un desparasitante. Asimismo, se puntualiza que los usuarios finales del producto deben trabajar con sus veterinarios para monitorear los rebaños y manadas, con el fin de determinar el grado de resistencia antiparasitaria de una granja particular.

 

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Un trébol reduce los gases de las vacas y la producción de metano

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3er Congreso Nacional de Producción de Burros

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El Tercer Congreso Nacional de Producción de Burros se realizará los días 23 y 24 de octubre de 2026 en la Finca Láctea El Pichanal, ubicada en Santa María, Catamarca, Argentina. El evento busca impulsar la profesionalización de la ganadería asina, el manejo sostenible y la producción de leche y carne de burro.

Detalles del Evento

  • Fecha: 23 y 24 de octubre de 2026.
  • Lugar: Finca Láctea “El Pichanal”, Santa María, Catamarca, Argentina.
  • Organizador: Finca y Estancia El Pichanal.
  • Apoyo técnico: Universidad Nacional de Catamarca.

Objetivos y Actividades

  • Promover el intercambio de conocimientos científicos y técnicos sobre la ganadería asina.
  • Exponer avances en la producción de leche de burra (pasteurizada y congelada) y derivados cosméticos.
  • Analizar el potencial de la carne asnal y el valor nutricional de los productos.
  • Introducir novedades genéticas como el burro Pêga de Brasil.
  • Dividir las jornadas en un día de campo y otro de conferencias magistrales.

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Argentina aplicará un nuevo método de diagnostico de la Brucelosis Bovina

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SENASA incorpora la prueba de inmunocromatografía de flujo lateral en leche como método oficial complementario para el monitoreo de la enfermedad.

Con el objetivo de robustecer las estrategias del Plan Nacional de Control y Erradicación de la Brucelosis Bovina, el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA) actualizó la Resolución N° 438/2006 e incorporó en su sistema diagnóstico la prueba de inmunocromatografía de flujo lateral en leche como método complementario para la vigilancia epidemiológica de la enfermedad.

Con la Resolución N.° 656/2026, oficializada a través del Boletín Oficial, el organismo sanitario incluye una nueva técnica para la detección de anticuerpos de manera rápida, con alta especificidad y sensibilidad, a los fines de agilizar los tiempos de respuesta de los laboratorios habilitados.

La prueba diagnóstica, basada en un kit rápido autorizado por la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico (DGLyCT), permite fortalecer la detección temprana en los establecimientos tamberos y ampliar la cantidad de diagnósticos disponibles para el análisis de brucelosis en leche.

Al igual que la prueba de Anillo en Leche (PAL/MRT) y el ELISA indirecto, la inclusión de este análisis resulta fundamental para los establecimientos que cuenten con estatus de libre de la enfermedad, ya que podrán escogerlo para recertificar su condición cada 90 días.

Por su parte, las técnicas rápidas en sangre (suero) se mantendrán para el uso exclusivo del personal oficial del SENASA, con excepción de aquellas circunstancias epidemiológicas que justifiquen su uso por parte de terceros, sujeto a autorización previa.

En cuanto a los análisis, la normativa establece que los mismos deberán realizarse en laboratorios habilitados que integren la Red Oficial del SENASA en línea con los procedimientos técnicos oficiales, mientras que los resultados deberán gestionarse e informarse de manera obligatoria en los sistemas informáticos oficiales que el Servicio Nacional disponga.

Con esta actualización normativa, el SENASA reafirma su compromiso con el estatus sanitario nacional, facilita herramientas para la vigilancia, el control y la erradicación de la brucelosis bovina, reduce los tiempos de diagnóstico y brinda mayor transparencia en el proceso de carga de datos oficiales.

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