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Investigador argentino: “la ivermectina ayuda a disminuir la carga viral y evita el avance del virus”

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El Dr. Carlos Lanusse es un reconocido investigador del Conicet, Director del Civetan, dependiente de la Facultad de Ciencias Veterinarias de la Universidad Nacional del Centro y encabezó uno de los equipos que trabajó en la investigación de los efectos del fármaco Ivermectina, para el tratamiento del Covid-19, cuyos resultados se publicaron la semana pasada.

Lanusse recordó que “la Ivermectina es un fármaco antiparasitario, muy conocido y utilizado en el ámbito veterinario y también en la medicina humana”.

“Mucho antes de la pandemia, la ciencia viene buscando alternativas, en lo que se llama ‘reposicionamiento de fármacos’, que es algo que surge porque al ser tan costosa la inversión para nuevos fármacos en nuevos tratamientos, la ciencia decidió buscar para los fármacos que ya se utilizan, otros caminos, otras alternativas, otra indicación. Por ejemplo, hay muchísimos antiobióticos que se están investigando para utilizarlos en otros usos distintos”.

En ese contexto, el científico reflejó que se empezó a analizar a la ivermectina, por un potencial efecto antiviral, pero desde hace ya varios años, “mucho antes de la aparición del Covid”.

“Había trabajos previos, sobre otras enfermedades. De allí surge un grupo australiano que venía trabajando, desde principios de abril, que descubrió que en cantidades muy elevadas, podría inhibir el desarrollo del coronavirus. Eso nos pone a nosotros en movimiento, porque teníamos mucho estudio de la farmacología de la ivermectina en animales y también en humanos. Así formamos un consorcio de investigación, con la suma de varias instituciones nacionales y llegamos a los resultados que se publicaron la semana pasada”, recordó.

Destacó Lanusse que se trata “del primer estudio, a nivel mundial, que se hace en forma controlada. Esto quiere decir que hubo pacientes que recibieron y pacientes que no recibieron, tratamiento con ivermectina. Esa elección fue al azar y nos permitió comparar resultados en los pacientes. Se hizo un tratamiento más un seguimiento de los pacientes hospitalizados, se tomaron muestras de hisopados y de sangre, a diario. Se hizo lo que se llama una ‘Prueba de Concepto’, para establecer si en un paciente, la ivermectina podía tener o no, efecto sobre la carga viral”.

El doctor en Veterinaria también comentó que “el estudio nos permitió aprender sobre el comportamiento errático y confuso que tiene el virus. Y lo más elocuente es que aquellos pacientes que lograron tener concentraciones circulantes de ivermectina, elevadas, es decir, que los comprimidos se disolvieron y se absorbieron, que la droga pasó a la sangre, en concentraciones altas, demostramos una significativa disminución de la carga viral”.

“Es una muy buena noticia, porque el tratamiento le da más chances a nuestras defensas para eliminar el virus, especialmente en pacientes tratados, disminuye el riego de llegar a la complicación grave de la enfermedad, que es el proceso inflamatorio que termina dando la neumonía y todos los cuadros graves”, indicó.

Lanusse advirtió asimismo que “la ivermectina es eficaz para los primeros 5 o 7 días de aparición de los síntomas y demostró ser efectiva porque ayuda a disminuir la carga viral y evita el avance del virus”.

“Es un fármaco testeado, que viene siendo usado por más de 30 años, que está aprobado y disponible en el mercado para el uso en medicina humana. No estamos hablando del dióxido de cloro. Acá no hay ningún riesgo. La ivermectina es un antiparasitario, que tal vez no es tan conocido para esta región como si vas a una zona tropical o a África o Asia, donde los chicos se mueren por una parasitosis. Tenemos al suerte de vivir en una zona del mundo donde los parásitos son un problema de piojos de los chicos en la escuela. Pero es un fármaco seguro”, remarcó el profesional.

Por otro lado, aclaró que “para que sea efectivo, hay que usar dosis más altas de las disponibles en el mercado como antiparasitario. Ahí está el punto. Es efectiva a una dosis elevada y ahora tiene que ser el Anmat, el que de una aprobación para el uso de esta dosis superior a la aprobada”. La forma de suministrarlo sería vía oral y actualmente, los comprimidos están disponibles en farmacias.

“Había en estos meses, muchas expectativas puestas sobre muchas cosas que no tuvieron ningún asidero. Esto (por la ivermectina), tiene respaldo y evidencia científica. Su uso es hoy una decisión médica, pero un médico hoy lo puede recetar sin ningún inconveniente. El desafío es fabricar el producto con la dosis necesaria para tratar el Covid, pero si hay un alta del Anmat, va a ser muy rápido”.

Lanusse insistió en que “en todos los años de uso de la ivermectina, no hay ningún síntoma de toxicidad, no hay efecto secundarios. En el estudio con 45 pacientes, monitoreamos la salud de cada uno y no hubo nada, excepto alguna náusea, pero nada adverso. Hay muchísimo bagaje y sostén para decir que es un fármaco seguro”.

“En Argentina y en varios otros países, se venía evaluando esto desde hace por lo menos dos meses, pero con lo que no se contaba, era con la evidencia científica que nosotros demostramos y comunicamos la semana pasada”, destacó.

Señaló que hay otro elemento para el tratamiento del virus, que es el Ibuprofeno Inhalado, “que es para una etapa distinta y posterior de la enfermedad, cuando ya hay gravedad. Lo demás, son cosas interesantes, pero les falta mucho recorrido para aplicarlos”.

El científico puntualizó en la importancia de la consulta al médico “para no hacer que esto, en lugar de ser una buena noticia, se transforme en un karma. La gente no tiene que salir corriendo desesperada a abastecerse de ivermectina. Se debe esperar un diagnóstico y un tratamiento médico. Esta es una contribución de la ciencia, que hay que saberla usar”.

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Pre-COSALFA 52 analiza la implementación de la vacunación de emergencia en fiebre aftosa

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En el marco de los preparativos para la 52ª Reunión Ordinaria de la Comisión Sudamericana para la Lucha contra la Fiebre Aftosa (COSALFA), el Centro Panamericano de Fiebre Aftosa y Salud Pública Veterinaria (PANAFTOSA/SP) de la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) llevó a cabo el Seminario Internacional Pre-COSALFA 52, bajo el tema: “Vacunación de Emergencia contra la Fiebre Aftosa: Recomendaciones, Brechas y Desafíos para la Preparación Regional”.

El evento, realizado de forma virtual el 14 de abril de 2026, reunió a autoridades sanitarias, expertos internacionales, representantes de los servicios veterinarios oficiales de la Región y organismos internacionales, con el objetivo de presentar y discutir las principales conclusiones del Taller Regional sobre Vacunación de Emergencia, celebrado en el mes de marzo en Río de Janeiro.

La jornada permitió trasladar un espacio de intercambio técnico de alto nivel a un público más amplio, centrado en la vacunación de emergencia como herramienta estratégica para la respuesta y la preparación regional ante eventuales brotes de fiebre aftosa. Las presentaciones abordaron los avances del Banco Regional de Antígenos contra la Fiebre Aftosa (BANVACO), así como los desafíos operativos, científicos y regulatorios asociados a su implementación efectiva en los países.

En la sesión de apertura, el Director de PANAFTOSA/SPV, Manuel Sánchez, destacó “la relevancia del seminario para consolidar la preparación regional frente a una eventual reintroducción del virus de la fiebre aftosa, abordando la evaluación de vacunas, el análisis de riesgo y la respuesta operativa en la utilización de la vacunación de emergencia.”

Por su parte, el Director Ejecutivo de la Autoridad de Desarrollo Ganadero de Guyana (GLDA), Ministerio de Agricultura, de la República Cooperativa de Guyana, Dwight Walrond, afirmó que el BANVACO, bajo la coordinación de PANAFTOSA, “es una importante herramienta que puede ser adoptada y usada por todos los países del continente”.

Durante el seminario, especialistas de PANAFTOSA presentaron los ejes de trabajo vinculados al laboratorio, la modelización epidemiológica y la implementación en campo, identificando brechas críticas en materia de capacidad de respuesta, coordinación interinstitucional y toma de decisiones en escenarios de emergencia. Asimismo, se destacó la importancia de fortalecer la articulación regional para garantizar una respuesta rápida, coordinada y basada en evidencia científica.

La discusión abierta con los participantes permitió recoger valiosos aportes sobre prioridades regionales en la preparación y la capacidad de respuesta ante eventuales emergencias sanitarias. En este contexto, se subrayó la necesidad de fortalecer los planes nacionales de contingencia, con mecanismos claros de activación de la vacunación de emergencia y acceso oportuno a herramientas regionales como BANVACO.

El seminario contribuyó a reforzar la visión compartida de una Región de las Américas más preparada frente a eventuales brotes de fiebre aftosa, promoviendo la coordinación, la armonización de criterios técnicos-operativos, la respuesta regional y el fortalecimiento de capacidades institucionales.

Las conclusiones y recomendaciones generadas serán incorporadas como insumo estratégico para la discusión de los delegados durante la 52ª Reunión Ordinaria de la COSALFA, que tendrá lugar los próximos 22 y 23 de abril en Georgetown, Guyana. La 52ª COSALFA es organizada por PANAFTOSA/SPV con el apoyo de la República Cooperativa de Guayana, a través de la GLDA, agencia semiautónoma adscrita al Ministerio de Agricultura del país.

Más información:

https://www.paho.org/es/panaftosa

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COSALFA 52 en un momento clave para la erradicación de la fiebre aftosa en las Américas

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La reunión tendrá lugar los días 22 y 23 de abril en el Hotel Guyana Pegasus, precedida por el Seminario Internacional Pre-COSALFA virtual el 14 de abril a través de la plataforma Zoom de PANAFTOSA.

La 52ª Reunión Ordinaria de la Comisión Sudamericana para la Lucha contra la Fiebre Aftosa (COSALFA) se celebrará los días 22 y 23 de abril de 2026 en Georgetown, Guyana, en un contexto regional marcado por avances históricos hacia la erradicación de la enfermedad en el continente americano.

La reunión marcará el inicio del cuarto Plan de Acción 2026–2030 del Programa Hemisférico de Erradicación de la Fiebre Aftosa (PHEFA), y permitirá evaluar los resultados del ciclo 2021–2025, así como definir lineamientos estratégicos para enfrentar los nuevos desafíos sanitarios de la región.

Sudamérica ha logrado avances significativos en la erradicación de la fiebre aftosa, acercándose progresivamente a una situación sanitaria comparable a la de Centroamérica, Norteamérica y el Caribe, subregiones libres de la enfermedad sin vacunación. Actualmente, cerca del 80% del ganado bovino de las Américas se encuentra en territorios con estatus sanitario de libre de fiebre aftosa sin vacunación.

Este escenario evidencia la cercanía de la erradicación de la enfermedad en el continente y subraya la importancia de fortalecer la cooperación regional, la vigilancia y las capacidades de prevención y preparación para pronta respuesta frente a posibles emergencias sanitarias, con el fin de proteger y consolidar los logros alcanzados en la región.

La 52ª Reunión Ordinaria de la COSALFA reunirá a los 13 países miembros: Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Ecuador, Guyana, Panamá, Paraguay, Perú, Surinam, Uruguay y Venezuela, con representación de los sectores público y privado, para evaluar los resultados del Plan de Acción 2021–2025 y armonizar la implementación de los lineamientos estratégicos para el período 2026 a 2030, considerando los nuevos desafíos del contexto regional.

El evento ofrecerá además un espacio para el intercambio de experiencias entre Sudamérica y la región del Caribe, favoreciendo una visión integrada frente a riesgos transfronterizos y reforzando la coordinación entre los sectores público y privado.

Seminario Internacional Pre-COSALFA

Como antesala, el 14 de abril de 2026 se realizará el Seminario Internacional Pre-COSALFA, “Preparación regional y decisiones estratégicas para el uso de la vacunación de emergencia contra la Fiebre Aftosa”, dedicado a la vacunación de emergencia como herramienta estratégica regional para la preparación y respuesta ante brotes de fiebre aftosa con énfasis en la reciente creación del BANVACO, el banco regional de Antígenos para la Fiebre Aftosa.

El seminario será transmitido a través de la plataforma Zoom de PANAFTOSA, con traducción simultánea al español, portugués e inglés.

La 52ª Reunión Ordinaria de la COSALFA está organizada por el Centro Panamericano de Fiebre Aftosa y Salud Pública Veterinaria (PANAFTOSA/SPV) de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), con el apoyo de la Autoridad de Desarrollo Ganadero de Guyana, agencia semiautónoma adscrita al Ministerio de Agricultura de la República Cooperativa de Guyana, y de las principales organizaciones ganaderas del país.

Más información:

  • Página de evento: https://www.paho.org/es/panaftosa/cosalfa-52
  • Fecha: 22 y 23 de abril de 2026
  • Localización: Hotel Pegasus – Georgetown, Guyana

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Ecuador avanza para obtener la declaratoria de país libre de fiebre aftosa sin vacunación en 2027

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El gobierno ecuatoriano, liderado por el presidente de derechas Daniel Noboa Azin, a dado un paso decisivo en su política sanitaria para en 2027 obtener el nuevo estatus sanitario otorgado por la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA) de país libre de fiebre aftosa sin vacunación.

Como parte de este proceso, Ecuador notificó oficialmente a la Organización Mundial de Sanidad Animal el fin de la vacunación contra fiebre aftosa en bovinos y bufalinos a partir del 29 de enero de 2026, marcando así el inicio de una nueva etapa en la estrategia sanitaria nacional.

Este nuevo hito sanitario es el resultado del análisis científico, fortalecimiento de la vigilancia epidemiológica y del compromiso articulado entre autoridades del Ministerio de Agricultura, Ganadería y Pesca (MAGP), la Agencia de Regulación y Control Fito y Zoosanitario (Agrocalidad), ganaderos y actores del sector pecuario.

En este contexto, el país avanza hacia un estatus sanitario superior, sustentado en la ausencia comprobada de circulación viral y en un sistema robusto de control y vigilancia. Este avance representa, además, un ahorro aproximado de 6 millones de dólares anuales para el país.

Hasta ahora, la OMSA califica a Ecuador continental como país libre de fiebre aftosa con vacunación, a lo que se suma el hecho de que desde el 2011 no se han registrado brotes de esta enfermedad en el país, logros que consolidan la protección del hato ganadero nacional.

En la última fase de vacunación, realizada en 2025, se inmunizaron más de 4 millones de bovinos y bufalinos en todo el territorio nacional.

Mantener al país libre de fiebre aftosa fortalece la sanidad animal, protege la producción de carne, leche y mejora el acceso a mercados internacionales de los productos pecuarios ecuatorianos.

“Ecuador ha demostrado que tiene la capacidad técnica, el compromiso del sector productivo y un sistema sanitario sólido. Este es un paso histórico que fortalece nuestra producción, abre nuevas oportunidades comerciales y posiciona al país con mayor competitividad internacional. Mantenernos libres de fiebre aftosa es una responsabilidad compartida y un compromiso permanente”, afirmó Danny Morales, director Ejecutivo de Agrocalidad.

Agregó que con estas acciones, el Gobierno Nacional reafirma su compromiso con una sanidad animal sólida, sostenible y alineada con los estándares internacionales.

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