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Crearán Medicamentos para el Corazón Derivados de la Leche de Vaca

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Según lo publicado por el portal TheCatteSite, estos investigadores han iniciado esta nueva empresa de biotecnología para aplicar uno de los sistemas de mensajería de la naturaleza y así administrar un medicamento que potencialmente puede salvar vidas.

El trabajo está dirigido por Robert Gourdie, director del Centro de Investigación del Corazón y Medicina Reparativa del Instituto de Investigación Biomédica Fralin y pretende aprovechar las burbujas a nanoescalas llamadas exosomas.

Sin embargo, en lugar de transportar biomoléculas y material genético por todo el cuerpo, estos exosomas derivados de la leche de vaca proporcionarán un nuevo fármaco prometedor para ayudar a los pacientes después de un evento cardíaco dañino.

De acuerdo con un estudio publicado en agosto en el Journal of the American Heart Asssociation, Gourdie y sus colegas demostraron que la molécula AlphaCT11 tenía efectos cardioprotectores en ratones, previniendo la propagación de la muerte celular en el tejido del músculo cardíaco, incluso cuando se administra 20 minutos después de un ataque cardíaco.

Un desafío para darse cuenta del potencial de este compuesto terapéutico es llevarlo intacto al tejido cardíaco afectado. Según menciona el portal, Gourdie afirma que “el fármaco parece ser muy eficaz, pero la siguiente pregunta que nos hacemos es cuál es la mejor manera de guiar este medicamento para que se dirija a las células cardíacas y, al mismo tiempo, lo haga conveniente para que los pacientes lo ingieran. Eso es lo que mi laboratorio y Tiny Cargo están abordando”.

Los medicamentos peptídicos, como alphaCT11, son cadenas diminutas y frágiles de aminoácidos que no se absorben en el torrente sanguíneo si no se descomponen rápidamente en el estomago y el intestino delgado. Como resultado, estos tipos de fármacos se administran a menudo a los pacientes mediante inyecciones para superar las limitaciones de estabilidad y absorción.

La tecnología nanométrica de Tiny Cargo busca superar estos desafíos mediante el uso de exosomas como sobre de administración que los pacientes pueden tomar por vía oral.

Gourdie comenta que “los exosomas son adecuados para la administración de fármacos dirigidos porque están diseñados de forma natural para atravesar barreras biológicas y son suficientemente robustos como para resistir las enzimas hidrolizantes en la sangre y las fluctuaciones en la acides y la temperatura que, de otro modo, romperían los enlaces químicos del fármaco antes que llegue al órgano objetivo”.

El mismo científico asegura que “al cargar fármacos peptídicos como alphaCT11 en los exosomas, buscamos proteger la integridad química del fármaco y, al mismo tiempo, guiarlo para que sea reconocido por tipos de células específicas del cuerpo, incluidas las que sufren un ataque cardíaco”.

Leche de vaca

La leche generada por los mamíferos lactantes está llena de exosomas, aparentemente para entregar nutrientes importantes, proteínas y otras moléculas de señalización de la madre al bebé lactante. Los investigadores esperan que los exosomas derivados de la leche de mamíferos sean absorbidos y tolerados más fácilmente por los pacientes que los sustitutos sintéticos.

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Desarrollan una molécula que podría disminuir la carga de Escherichia coli en bovinos

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Investigadores del Instituto de Agrobiotecnología y Biología Molecular (IABIMO) y el Instituto de Patobiología Veterinaria (IPVET) desarrollaron una molécula innovadora que podría ayudar a disminuir la presencia de Escherichia coli en el ganado y reducir el riesgo de contaminación de alimentos y agua. El avance apunta a prevenir casos de Síndrome Urémico Hemolítico, una enfermedad que afecta especialmente a niños.

Con aproximadamente 500 casos por año en la Argentina, el Síndrome Urémico Hemolítico (SUH) es la primera causa de insuficiencia renal aguda pediátrica en el país y la segunda de insuficiencia renal crónica. El principal agente causante es Escherichia coli enterohemorrágica (EHEC) con serotipo O157:H7, una bacteria cuyo principal reservorio son los bovinos. El ganado generalmente no se enferma, pero excreta la bacteria de forma intermitente a través de sus heces, contaminando pasturas, fuentes de agua y, eventualmente, algunos alimentos. Los terneros jóvenes y los animales en etapa de destete son los mayores excretores.

“El principal objetivo era generar anticuerpos que bloqueen el mecanismo de virulencia de esta bacteria para evitar que colonice el intestino de la vaca y que los bovinos dejen de contaminar el ambiente y alimentos”, explicó Mariano Larzábal, investigador del IABIMO (INTA-CONICET).

Después de más de una década de investigación, el equipo identificó dos proteínas clave del sistema de secreción de tipo III (SST3) de EHEC — denominadas EspB e Intimina como los blancos más eficaces para bloquear la colonización intestinal del ganado. Los experimentos iniciales, tanto in vitro como en animales demostraron que anticuerpos dirigidos contra estas proteínas eran capaces de neutralizar uno de los mecanismos de virulencia de la bacteria y reducir significativamente su excreción fecal.

La forma que aplicaron fue fusionar ambas proteínas en una única molécula artificial: Quimera. “La llamamos Quimera porque es la combinación de dos proteínas distintas en una sola molécula que, como tal, no existe en la naturaleza”, comentó Ángel Cataldi, investigador del IABIMO y uno de los impulsores del proyecto.

En ensayos preliminares de respuesta inmune se comprobó que la Quimera proteica es capaz de generar respuesta a nivel de anticuerpos en bovinos y que estos anticuerpos, además de reconocerla, también son capaces de reconocer a las proteínas originales por separado y mantienen la capacidad de disminuir la acción de EHEC O157:H7 en cultivos celulares.

Uno de los desafíos históricos de las vacunas anti-EHEC ha sido convencer al sector ganadero de su utilidad: el bovino no es usualmente afectado por esta bacteria, por lo que vacunar implica un costo sin beneficio directo visible para el productor.

Teniendo en cuenta estos planteos, se ha pensado una alternativa de vacuna que podría mejorar su receptividad y hacerla más económica que una constituida únicamente por subunidades recombinantes. Esto implicaría la expresión de la molécula quimérica en la membrana externa de una bacteria que ya forma parte de una formulación vacunal de interés pecuario, para que de ese modo quede disponible en el exterior del microorganismo y pueda ser detectada por el sistema inmune del animal y no genere un gasto extra para el productor.

El desarrollo ya superó las etapas de laboratorio y modelos animales pequeños. Se está trabajando en la fase de bacterias recombinantes que expresen la quimera. Los resultados preliminares son alentadores y se espera que en la siguiente etapa se pueda probar en animales a campo.

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