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4 desarrollos de científicos mexicanos que buscan combatir el Covid-19

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Científicos mexicanos trabajan en soluciones para diagnosticar y tratar el coronavirus. Esperamos que pronto tengan resultados positivos.

Hasta este miércoles 15 de abril, en México registró 5,847 casos confirmados con coronavirus y 449 las lamentables muertes por el virus, de acuerdo con la Secretaría de Salud.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Secretaría de Salud del Gobierno Federal (SSa) llamaron hace algunas semanas a priorizar la búsqueda y ejecución de protocolos clínicos para identificar alternativas terapéuticas que ayuden a mitigar el efecto del brote mundial por Covid-19.

La comunidad científica en México lleva varias semanas ya trabajando en soluciones para diagnosticar y tratar el coronavirus. Aquí algunas de ellas. Esperamos que pronto tengan resultados.

1 Pruebas rápidas de sangre

Un grupo de científico liderado por José Luis García Cordero, investigador del Cinvestav Unidad Monterrey, trabaja en el desarrollo de un microchip con el objetivo de realizar pruebas serológicas (análisis de sangre) de diagnóstico rápidas y a bajo costo.

“Estamos diseñando un dispositivo que pueda detectar anticuerpos en la sangre producidos por un paciente infectado por el coronavirus, se llama prueba serológica. En el ser humano la producción de anticuerpos contra el patógeno se presenta aproximadamente 7 días después de la infección”, explicó García Cordero en un comunicado lanzado la institución académica.

¿Cómo funciona?

La tecnología del dispositivo conformado por microcanales, con un diámetro del tamaño de un cabello, por donde se introduce una muestra de suero obtenida de la sangre del paciente, y cuenta con un biosensor para reconocer los anticuerpos producidos por el cuerpo contra el virus.

La muestra se incuba por 20 minutos, se lava y se aplica una molécula especial para obtener una señal fluorescente, que indica si la persona se encuentra infectada. Después de colocar la muestra de suero en el dispositivo, se podrían ofrecer resultados en media hora. La sensibilidad del dispositivo depende de la concentración del anticuerpo en el suero, que es variable dependiendo del tiempo de infección y del tipo de anticuerpos producidos, IgG o IgM.

Ventajas

García Cordero, quien se encuentra haciendo una estancia en la Escuela Politécnica Federal de Zúrich, Suiza, explica que una ventaja de este dispositivo sería que podría identificar a todas las personas infectadas, aunque estén asintomáticas. Además podrían producirlo en dos versiones: una para laboratorios y otra para uso en consultorios o casa.

Actualmente una prueba de coronavirus cuesta 3,600 pesos, con este desarrollo la prueba podría bajar su costo 90%.

Estatus: El dispositivo tendrá que validarse con una gran cantidad de muestras y tener autorización de Cofepris en México.

2 Transferon, medicamento contra Covid-19

El Instituto Politécnico Nacional implementa un protocolo clínico de doble ciego controlado con pacientes portadores de COVID-19 para probar el fármaco Transferón, que contribuye en el tratamiento de diversos padecimientos autoinmunes, infecciosos, crónico-degenerativos y respiratorios.

La doctora Sonia Mayra Pérez Tapia, directora ejecutiva de innovación en la Nacional de Ciencias Biológicas (ENCB) del IPN, trabaja con un equipo de 150 científicos para descifrar si el medicamento funciona como un instrumento terapéutico para atemperar los severos daños originados por el coronavirus, es decir que los pacientes lleguen a una situación límite.

¿Cómo funciona?

Este fármaco tiene como principio activo al extracto dializable de leucocitos (células sanguíneas), el cual se obtiene a partir de leucocitos de personas sanas, con capacidad de modular y estimular al sistema inmune. Este medicamento ha sido usado en alergias, enfermedades autoinmunes, algunas neoplasias y en enfermedades infecciosas, tanto bacterianas como micóticas o virales.

Ventajas

El transferón es un medicamento biológico patentado por el IPN y se comercializa desde el año 2000

Estatus: En protocolo clínico

Cabe recordar que el Gobierno de México puso en marcha ensayos clínicos en marzo de dos fármacos contra el Covid-19.

Remdesivir. Un antiviral producido por Gilead Sciences para combatir el Ébola, su uso ha dado buenos resultados en China y en EU. Este medicamento está en proceso de pruebas y se espera tener resultados definitivos hacia finales de mayo.

Hidroxicloroquina. Se trata de un inmunomodulador que se ha usado desde hace décadas para el tratamiento de la malaria, paludismo y lupus. Este medicamento ha provocado debates, pues el presidente de EU, Donald Trump, ha mencionado dos veces que este medicamento es efectivo contra el COVID-19, lo que ha provocado gran demanda del mismo y que no esté disponible para los pacientes de lupus que en verdad lo necesitan.

3 Prototipo para una vacuna

Un equipo de investigadores del Instituto de Biotecnología de la UNAM trabaja en el desarrollo de una vacuna contra el coronavirus, la cual buscará entrenar al cuerpo humano para que produzca anticuerpos para la enfermedad.

El proyecto está a cargo de la doctora Laura Palomares Aguilera, quien asegura que la vacuna que está trabajando si bien no estará lista para el periodo más fuerte de la contingencia, permitirá al país volverse productor de vacunas en un corto tiempo.

¿Cómo funciona?

Se le muestra al cuerpo humano un pedazo de coronavirus, no infeccioso y que no ocasione la enfermedad, para que cree anticuerpos y cuando se enfrente a un coronavirus infectado evite engancharse con las células.

Ventajas

Este equipo de investigadores tiene un sistema de plataformas en done han trabajado vacunas contra el zika y el dengue con resultados positivos, de acuerdo con la investigadora una vez que tengan la plataforma validada y bien evaluadas, podrán utilizarla para cualquier tipo de virus de RNA que pudiera aparecer.

Aunque esta vacuna no puede estar lista durante el periodo de mayores contagios, a largo plazo se necesitará abastecer de vacunas al país y ésta puede ser hecha en México.

Estatus. Primera fase

Actualmente se están trabajando en dos vacunas.

PittCoVacc, producida por la Universidad de Pittsburgh, que ha sido exitosa en ratones para neutralizar el Covid-19.

Esta en espera de autorización por parte del gobierno de Estados Unidos para iniciar pruebas en humanos.
mRNA-1273, elaborada por el US National Institute of Allergy and Infectious Disease, la cual consiste en inyectar nano partículas que inducen, enseñan, al sistema natural de defensa el cuerpo a destruir al Covid-19.
4 Respiradores artificiales

Reesistencia Team México es un equipo de ingenieros de Sonora que están desarrollando un prototipo open source basado en el método Jackson Rees de respiración mecánica asistida

Sergio Zaragoza, ingeniero industrial y de sistemas, dirige a un equipo de 25 personas, entre ingenieros en mecatrónica, electrónica, mecánica y técnicos en máquinas de impresión 3D para tener listo el prototipo en un corto tiempo.

¿Cómo funciona?

Los respiradores artificiales, también conocidos como ventiladores, sirve para asistir la respiración de un paciente cuando tenga dificultades o no pueda respirar por sus propios medios. Según expertos, hasta 20% de las personas contagiadas por coronavirus presenta síntomas graves y tiene que recurrir a un respirador artificial.

Este artefacto funciona solo para pacientes que todavía tiene una capacidad para poder respirar y que necesitan una asistencia para la respiración que no sea por medio de entubamiento.

Ventajas

Los respiradores artificiales tienen un precio de entre 30,000 y 40,000 dólares por unidad, el prototipo que creó Reesistencia Team México costó entre 1,500 y 2,000 dólares, pero una vez que comiencen a producirlos el precio podría bajar hasta 500 dólares.

El ingeniero Zaragoza contempla que tendrán una capacidad de producir 100 respiradores por semana, que serán donados a hospitales de Sonora, pues no tiene contemplados venderlos.

Con una impresora 3D existe la posibilidad de imprimir refacciones para ventiladores que hoy están descompuestos y cuyas piezas o repuestos es difícil obtener.

Es un dispositivo open source, lo que quiere decir que cuando se compruebe su uso, quedan abiertos los códigos, planos y programación de electrónica para que cualquier pueda producirlos.

Estatus: En prototipo que puede estar listo después del 16 de abril

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Pre-COSALFA 52 analiza la implementación de la vacunación de emergencia en fiebre aftosa

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En el marco de los preparativos para la 52ª Reunión Ordinaria de la Comisión Sudamericana para la Lucha contra la Fiebre Aftosa (COSALFA), el Centro Panamericano de Fiebre Aftosa y Salud Pública Veterinaria (PANAFTOSA/SP) de la Organización Panamericana de la Salud (OPS/OMS) llevó a cabo el Seminario Internacional Pre-COSALFA 52, bajo el tema: “Vacunación de Emergencia contra la Fiebre Aftosa: Recomendaciones, Brechas y Desafíos para la Preparación Regional”.

El evento, realizado de forma virtual el 14 de abril de 2026, reunió a autoridades sanitarias, expertos internacionales, representantes de los servicios veterinarios oficiales de la Región y organismos internacionales, con el objetivo de presentar y discutir las principales conclusiones del Taller Regional sobre Vacunación de Emergencia, celebrado en el mes de marzo en Río de Janeiro.

La jornada permitió trasladar un espacio de intercambio técnico de alto nivel a un público más amplio, centrado en la vacunación de emergencia como herramienta estratégica para la respuesta y la preparación regional ante eventuales brotes de fiebre aftosa. Las presentaciones abordaron los avances del Banco Regional de Antígenos contra la Fiebre Aftosa (BANVACO), así como los desafíos operativos, científicos y regulatorios asociados a su implementación efectiva en los países.

En la sesión de apertura, el Director de PANAFTOSA/SPV, Manuel Sánchez, destacó “la relevancia del seminario para consolidar la preparación regional frente a una eventual reintroducción del virus de la fiebre aftosa, abordando la evaluación de vacunas, el análisis de riesgo y la respuesta operativa en la utilización de la vacunación de emergencia.”

Por su parte, el Director Ejecutivo de la Autoridad de Desarrollo Ganadero de Guyana (GLDA), Ministerio de Agricultura, de la República Cooperativa de Guyana, Dwight Walrond, afirmó que el BANVACO, bajo la coordinación de PANAFTOSA, “es una importante herramienta que puede ser adoptada y usada por todos los países del continente”.

Durante el seminario, especialistas de PANAFTOSA presentaron los ejes de trabajo vinculados al laboratorio, la modelización epidemiológica y la implementación en campo, identificando brechas críticas en materia de capacidad de respuesta, coordinación interinstitucional y toma de decisiones en escenarios de emergencia. Asimismo, se destacó la importancia de fortalecer la articulación regional para garantizar una respuesta rápida, coordinada y basada en evidencia científica.

La discusión abierta con los participantes permitió recoger valiosos aportes sobre prioridades regionales en la preparación y la capacidad de respuesta ante eventuales emergencias sanitarias. En este contexto, se subrayó la necesidad de fortalecer los planes nacionales de contingencia, con mecanismos claros de activación de la vacunación de emergencia y acceso oportuno a herramientas regionales como BANVACO.

El seminario contribuyó a reforzar la visión compartida de una Región de las Américas más preparada frente a eventuales brotes de fiebre aftosa, promoviendo la coordinación, la armonización de criterios técnicos-operativos, la respuesta regional y el fortalecimiento de capacidades institucionales.

Las conclusiones y recomendaciones generadas serán incorporadas como insumo estratégico para la discusión de los delegados durante la 52ª Reunión Ordinaria de la COSALFA, que tendrá lugar los próximos 22 y 23 de abril en Georgetown, Guyana. La 52ª COSALFA es organizada por PANAFTOSA/SPV con el apoyo de la República Cooperativa de Guayana, a través de la GLDA, agencia semiautónoma adscrita al Ministerio de Agricultura del país.

Más información:

https://www.paho.org/es/panaftosa

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COSALFA 52 en un momento clave para la erradicación de la fiebre aftosa en las Américas

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La reunión tendrá lugar los días 22 y 23 de abril en el Hotel Guyana Pegasus, precedida por el Seminario Internacional Pre-COSALFA virtual el 14 de abril a través de la plataforma Zoom de PANAFTOSA.

La 52ª Reunión Ordinaria de la Comisión Sudamericana para la Lucha contra la Fiebre Aftosa (COSALFA) se celebrará los días 22 y 23 de abril de 2026 en Georgetown, Guyana, en un contexto regional marcado por avances históricos hacia la erradicación de la enfermedad en el continente americano.

La reunión marcará el inicio del cuarto Plan de Acción 2026–2030 del Programa Hemisférico de Erradicación de la Fiebre Aftosa (PHEFA), y permitirá evaluar los resultados del ciclo 2021–2025, así como definir lineamientos estratégicos para enfrentar los nuevos desafíos sanitarios de la región.

Sudamérica ha logrado avances significativos en la erradicación de la fiebre aftosa, acercándose progresivamente a una situación sanitaria comparable a la de Centroamérica, Norteamérica y el Caribe, subregiones libres de la enfermedad sin vacunación. Actualmente, cerca del 80% del ganado bovino de las Américas se encuentra en territorios con estatus sanitario de libre de fiebre aftosa sin vacunación.

Este escenario evidencia la cercanía de la erradicación de la enfermedad en el continente y subraya la importancia de fortalecer la cooperación regional, la vigilancia y las capacidades de prevención y preparación para pronta respuesta frente a posibles emergencias sanitarias, con el fin de proteger y consolidar los logros alcanzados en la región.

La 52ª Reunión Ordinaria de la COSALFA reunirá a los 13 países miembros: Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Ecuador, Guyana, Panamá, Paraguay, Perú, Surinam, Uruguay y Venezuela, con representación de los sectores público y privado, para evaluar los resultados del Plan de Acción 2021–2025 y armonizar la implementación de los lineamientos estratégicos para el período 2026 a 2030, considerando los nuevos desafíos del contexto regional.

El evento ofrecerá además un espacio para el intercambio de experiencias entre Sudamérica y la región del Caribe, favoreciendo una visión integrada frente a riesgos transfronterizos y reforzando la coordinación entre los sectores público y privado.

Seminario Internacional Pre-COSALFA

Como antesala, el 14 de abril de 2026 se realizará el Seminario Internacional Pre-COSALFA, “Preparación regional y decisiones estratégicas para el uso de la vacunación de emergencia contra la Fiebre Aftosa”, dedicado a la vacunación de emergencia como herramienta estratégica regional para la preparación y respuesta ante brotes de fiebre aftosa con énfasis en la reciente creación del BANVACO, el banco regional de Antígenos para la Fiebre Aftosa.

El seminario será transmitido a través de la plataforma Zoom de PANAFTOSA, con traducción simultánea al español, portugués e inglés.

La 52ª Reunión Ordinaria de la COSALFA está organizada por el Centro Panamericano de Fiebre Aftosa y Salud Pública Veterinaria (PANAFTOSA/SPV) de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), con el apoyo de la Autoridad de Desarrollo Ganadero de Guyana, agencia semiautónoma adscrita al Ministerio de Agricultura de la República Cooperativa de Guyana, y de las principales organizaciones ganaderas del país.

Más información:

  • Página de evento: https://www.paho.org/es/panaftosa/cosalfa-52
  • Fecha: 22 y 23 de abril de 2026
  • Localización: Hotel Pegasus – Georgetown, Guyana

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Ecuador avanza para obtener la declaratoria de país libre de fiebre aftosa sin vacunación en 2027

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El gobierno ecuatoriano, liderado por el presidente de derechas Daniel Noboa Azin, a dado un paso decisivo en su política sanitaria para en 2027 obtener el nuevo estatus sanitario otorgado por la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA) de país libre de fiebre aftosa sin vacunación.

Como parte de este proceso, Ecuador notificó oficialmente a la Organización Mundial de Sanidad Animal el fin de la vacunación contra fiebre aftosa en bovinos y bufalinos a partir del 29 de enero de 2026, marcando así el inicio de una nueva etapa en la estrategia sanitaria nacional.

Este nuevo hito sanitario es el resultado del análisis científico, fortalecimiento de la vigilancia epidemiológica y del compromiso articulado entre autoridades del Ministerio de Agricultura, Ganadería y Pesca (MAGP), la Agencia de Regulación y Control Fito y Zoosanitario (Agrocalidad), ganaderos y actores del sector pecuario.

En este contexto, el país avanza hacia un estatus sanitario superior, sustentado en la ausencia comprobada de circulación viral y en un sistema robusto de control y vigilancia. Este avance representa, además, un ahorro aproximado de 6 millones de dólares anuales para el país.

Hasta ahora, la OMSA califica a Ecuador continental como país libre de fiebre aftosa con vacunación, a lo que se suma el hecho de que desde el 2011 no se han registrado brotes de esta enfermedad en el país, logros que consolidan la protección del hato ganadero nacional.

En la última fase de vacunación, realizada en 2025, se inmunizaron más de 4 millones de bovinos y bufalinos en todo el territorio nacional.

Mantener al país libre de fiebre aftosa fortalece la sanidad animal, protege la producción de carne, leche y mejora el acceso a mercados internacionales de los productos pecuarios ecuatorianos.

“Ecuador ha demostrado que tiene la capacidad técnica, el compromiso del sector productivo y un sistema sanitario sólido. Este es un paso histórico que fortalece nuestra producción, abre nuevas oportunidades comerciales y posiciona al país con mayor competitividad internacional. Mantenernos libres de fiebre aftosa es una responsabilidad compartida y un compromiso permanente”, afirmó Danny Morales, director Ejecutivo de Agrocalidad.

Agregó que con estas acciones, el Gobierno Nacional reafirma su compromiso con una sanidad animal sólida, sostenible y alineada con los estándares internacionales.

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