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Agrocalidad Prohíbe el uso del Antibiótico Colistina en Animales

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A partir del 15 de enero del año en curso, la Agencia de Regulación y Control Fito y Zoosanitario -AGROCALIDAD-, mediante resolución 003, prohibió la fabricación, formulación, importación, comercialización, registro y uso de productos que contengan el ingrediente activo colistina (polimixina E) o cualquiera de sus sales como parte de su formulación, para uso o consumo animal. Esta prohibición aplica para empresas importadoras, exportadoras, comercializadoras de productos farmacológicos que contiene colistina como parte de su formulación.

En este sentido, la Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que si los países no toman las acciones necesarias para el 2050, la resistencia antimicrobiana cobrará más de 10 millones de vidas, convirtiéndose en la principal causa de muerte a nivel global.

Ante esta problemática el estado ecuatoriano, desde el 2017, trabaja bajo el enfoque multisectorial “Una Sola Salud” para abordar la Resistencia Antimicrobiana (RAM), en ese marco ejecuta el Plan Nacional para la prevención y control de la Resistencia Antimicrobiana, que apunta al uso racional de antimicrobianos, reducción de la incidencia de las infecciones con medidas eficaces de saneamiento, higiene y prevención de la infección, agricultura, ambiente, acuacultura y pesca, con la finalidad de trabajar articuladamente en acciones que mitiguen esta amenaza para la salud pública.

El uso de la colistina como parte de la formulación de productos de uso y consumo veterinario representa un riesgo para la salud pública, al ser un antibiótico de uso restringido en medicina humana de última línea, utilizado en el tratamiento de infecciones multiresistentes.

Por tal motivo, el uso excesivo e inadecuado de los antimicrobianos en el ámbito de la salud humana, animal y producción vegetal, ha incrementado la resistencia a los antimicrobianos en una gran variedad de patógenos (bacterias, virus, hongos y parásitos) presente en todos los países y grupos de edad, enmarcándose como una problemática mundial que requiere una solución multisectorial de carácter urgente.

Por lo expuesto, es necesario tomar medidas ante el uso indiscriminado de medicamentos veterinarios con colistina, según las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud, que exige a los estados miembros realizar acciones para prohibir el uso de este antimicrobiano como promotor de crecimiento en animales, destinados al consumo humano con la finalidad de mitigar este riesgo sanitario.

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Un trébol reduce los gases de las vacas y la producción de metano

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3er Congreso Nacional de Producción de Burros

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El Tercer Congreso Nacional de Producción de Burros se realizará los días 23 y 24 de octubre de 2026 en la Finca Láctea El Pichanal, ubicada en Santa María, Catamarca, Argentina. El evento busca impulsar la profesionalización de la ganadería asina, el manejo sostenible y la producción de leche y carne de burro.

Detalles del Evento

  • Fecha: 23 y 24 de octubre de 2026.
  • Lugar: Finca Láctea “El Pichanal”, Santa María, Catamarca, Argentina.
  • Organizador: Finca y Estancia El Pichanal.
  • Apoyo técnico: Universidad Nacional de Catamarca.

Objetivos y Actividades

  • Promover el intercambio de conocimientos científicos y técnicos sobre la ganadería asina.
  • Exponer avances en la producción de leche de burra (pasteurizada y congelada) y derivados cosméticos.
  • Analizar el potencial de la carne asnal y el valor nutricional de los productos.
  • Introducir novedades genéticas como el burro Pêga de Brasil.
  • Dividir las jornadas en un día de campo y otro de conferencias magistrales.

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Argentina aplicará un nuevo método de diagnostico de la Brucelosis Bovina

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SENASA incorpora la prueba de inmunocromatografía de flujo lateral en leche como método oficial complementario para el monitoreo de la enfermedad.

Con el objetivo de robustecer las estrategias del Plan Nacional de Control y Erradicación de la Brucelosis Bovina, el Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA) actualizó la Resolución N° 438/2006 e incorporó en su sistema diagnóstico la prueba de inmunocromatografía de flujo lateral en leche como método complementario para la vigilancia epidemiológica de la enfermedad.

Con la Resolución N.° 656/2026, oficializada a través del Boletín Oficial, el organismo sanitario incluye una nueva técnica para la detección de anticuerpos de manera rápida, con alta especificidad y sensibilidad, a los fines de agilizar los tiempos de respuesta de los laboratorios habilitados.

La prueba diagnóstica, basada en un kit rápido autorizado por la Dirección General de Laboratorios y Control Técnico (DGLyCT), permite fortalecer la detección temprana en los establecimientos tamberos y ampliar la cantidad de diagnósticos disponibles para el análisis de brucelosis en leche.

Al igual que la prueba de Anillo en Leche (PAL/MRT) y el ELISA indirecto, la inclusión de este análisis resulta fundamental para los establecimientos que cuenten con estatus de libre de la enfermedad, ya que podrán escogerlo para recertificar su condición cada 90 días.

Por su parte, las técnicas rápidas en sangre (suero) se mantendrán para el uso exclusivo del personal oficial del SENASA, con excepción de aquellas circunstancias epidemiológicas que justifiquen su uso por parte de terceros, sujeto a autorización previa.

En cuanto a los análisis, la normativa establece que los mismos deberán realizarse en laboratorios habilitados que integren la Red Oficial del SENASA en línea con los procedimientos técnicos oficiales, mientras que los resultados deberán gestionarse e informarse de manera obligatoria en los sistemas informáticos oficiales que el Servicio Nacional disponga.

Con esta actualización normativa, el SENASA reafirma su compromiso con el estatus sanitario nacional, facilita herramientas para la vigilancia, el control y la erradicación de la brucelosis bovina, reduce los tiempos de diagnóstico y brinda mayor transparencia en el proceso de carga de datos oficiales.

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