Composición: D-Cloprostenol (como D-Cloprostenol sódico), 0.075 mg / ml.
Forma farmacéutica: Solución inyectable.
Especies objetivo: Vacas y cerdas.
Contraindicaciones: No usar en animales gestantes a menos que sea deseable inducir parto o interrupción de la gestación.
Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el producto a los animales:
D-cloprostenol, como todas las prostaglandinas F2a, puede ser absorbido a través de la piel y puede producir broncoespasmo y aborto. Mujeres en edad fértil, personas asmáticas y personas con problemas bronquiales o cualquier otro tipo de problema respiratorio debe evitar cualquier contacto o utilizar guantes de plástico desechables cuando administren el producto.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:
No utilizar en animales tratados con antiinflamatorios no esteroideos, debido a que la síntesis de prostaglandinas endógenas está inhibida. La actividad de otros los agentes oxitócicos pueden aumentar después de la administración de Cloprostenol.
Dosificación y administración: El Producto solo se administra por vía intramuscular
Vacas: La dosis recomendada es de 2ml / animal
Cerdas: La dosis recomendada es de 1 ml / animal
Periodo de Retiro:
Vacas: Carne y Vísceras: 1 día; Leche: 0 horas.
Cerdas: Carne y vísceras: 1 día.
Tiempo de expira: Periodo de validez luego del envasado es de 2 años. Periodo de validez después de utilizar por primera vez el frasco es de 28 días.
Precauciones especiales de conservación: Proteger de la luz y almacenar en lugar fresco.
Presentación: Vial de 20 ml (10 dosis de ganado y 20 dosis de cerdo).
PROGRAMA DE SINCRONIZACIÓN DE CELO EN VACAS (programa de 14 días)
D-CLOPROSTENOL
3,5 Veces más activo que Cloprostenol racémico
D-CIoprostenol es una molécula sintética análoga a PGF2a. El Cloprostenol es ópticamente activo y tiene dos formas enantiomorfas: D-CloprostenoI y L-CIoprostenol, en una proporción de 1: 1 . Solo D-Cloprostenol es activo y está dotado de actividad prostaglandina.
Tanto el ovario como el útero tienen receptores específicos para las prostaglandinas. Estos receptores muestran afinidad para D-CloprostenoI, pero no hay o hay muy poca afinidad entre estos receptores y L-CloprostenoI. Como consecuencia, en la misma concentración, D-cloprostenol ejerce 3,5 veces efecto luteolítico y uterotónico efecto ejercido por el Cloprostenol racémico (D-CIoprostenol y L-CIoprostenol juntos).
INDICACIONES DE LUTEOSYL