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LUTEOSYL : Inducción al parto en cerdas y en Vacas

Publicado

6 años atrás

06/11/2018

(4.432 lecturas vistas)

Por

Perulactea

Composición: D-Cloprostenol (como D-Cloprostenol sódico), 0.075 mg / ml.

Forma farmacéutica: Solución inyectable.

Especies objetivo: Vacas y cerdas.

Contraindicaciones: No usar en animales gestantes a menos que sea deseable inducir parto o interrupción de la gestación.

Precauciones especiales que debe tomar la persona que administre el producto a los animales:

D-cloprostenol, como todas las prostaglandinas F2a, puede ser absorbido a través de la piel y puede producir broncoespasmo y aborto. Mujeres en edad fértil, personas asmáticas y personas con problemas bronquiales o cualquier otro tipo de problema respiratorio debe evitar cualquier contacto o utilizar guantes de plástico desechables cuando administren el producto.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción:

No utilizar en animales tratados con antiinflamatorios no esteroideos, debido a que la síntesis de prostaglandinas endógenas está inhibida. La actividad de otros los agentes oxitócicos pueden aumentar después de la administración de Cloprostenol.

Dosificación y administración: El Producto solo se administra por vía intramuscular

Vacas: La dosis recomendada es de 2ml / animal

Cerdas: La dosis recomendada es de 1 ml / animal

Periodo de Retiro:

Vacas: Carne y Vísceras: 1 día; Leche: 0 horas.

Cerdas: Carne y vísceras: 1 día.

Tiempo de expira: Periodo de validez luego del envasado es de 2 años. Periodo de validez después de utilizar por primera vez el frasco es de 28 días.

Precauciones especiales de conservación: Proteger de la luz y almacenar en lugar fresco.

Presentación: Vial de 20 ml (10 dosis de ganado y 20 dosis de cerdo).

PROGRAMA DE SINCRONIZACIÓN DE CELO EN VACAS (programa de 14 días)

D-CLOPROSTENOL

3,5 Veces más activo que Cloprostenol racémico

D-CIoprostenol es una molécula sintética análoga a PGF2a. El Cloprostenol es ópticamente activo y tiene dos formas enantiomorfas: D-CloprostenoI y L-CIoprostenol, en una proporción de 1: 1 . Solo D-Cloprostenol es activo y está dotado de actividad prostaglandina.

Tanto el ovario como el útero tienen receptores específicos para las prostaglandinas. Estos receptores muestran afinidad para D-CloprostenoI, pero no hay o hay muy poca afinidad entre estos receptores y L-CloprostenoI. Como consecuencia, en la misma concentración, D-cloprostenol ejerce 3,5 veces efecto luteolítico y uterotónico efecto ejercido por el Cloprostenol racémico (D-CIoprostenol y L-CIoprostenol juntos).

INDICACIONES DE LUTEOSYL

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Biseptyl: Solución Inyectable

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12/11/2018

Por

Perulactea

Presentación: Frascos de 100 ml.

Composición por ml:

Espectinomicina

(como sulfato) ……………………..100 mg
Lincomicina (HCI) ……………………50 mg

Forma farmacéutica:

Solución inyectable.

Especie objetivo:

El producto está indicado para caninos, bovinos y porcinos.

Contraindicaciones, efectos secundarios e incompatibilidades:

No administrar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a la Lincomicina o Espectinomicina. No administrar a caballos, la Lincomicina causa colitis hemorrágica y diarrea con serias consecuencias. No administrar junto con macrólidos o aminoglucósdos. Se han descrito incompatibilidades con penicilina sódica, ampicilina sódica, sulfato de kanamicina, metanosulfonato de colistina y riboflavina 5 fosfato, por lo que no debe ser mezclado con soluciones de estas sustancias.

Puede ocurrir irritación o dolor local puede después de la administración intramuscular.

Posología y vía de administración:

Para todas las especies: 1 ml de Biseptyl por cada 5 -10 kg de peso corporal, por vía intramuscular cada 12 horas durante 4-7 días.

Tiempo de espera: